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上海博研生物工程研究中心
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更新時(shí)間:2018-06-04 08:30:36瀏覽次數(shù):156次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線人十二脂腸腺癌,HuTu-80進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品,種類齊全,質(zhì)量保證,提供,*放心免費(fèi)售后!
人十二脂腸腺癌,HuTu-80進(jìn)口細(xì)胞基本特性
形態(tài)特性:上皮樣
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
特征特性:人十二脂腸腺癌,HuTu-80細(xì)胞.每個(gè)細(xì)胞上蛙皮素受體的位點(diǎn)多達(dá)6000個(gè)。
培養(yǎng)條件:MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)
10%FBS;1%NEAA
傳代方法:1:2~1:5傳代;2~3天換液1次。
傳代情況:P143
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè):培養(yǎng)法(-)
STR:Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,13;D13S317:8,11;D16S539:10,11;D18S51:14,17;D19S433:13,15.2;D21S11:31,32.2;D2S1338:17,21;D3S1358:15,17;D5S818:12,13;D7S820:9,11;D8S1179:15;FGA:21,23;TH01:7;TPOX:9,11;vWA:16,18;
染色體: 40~47,XY
使用權(quán)限:A類
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客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺(tái)的滅菌處理:
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域,勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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