產(chǎn)品名稱：大鼠N端前腦鈉素elisa試劑盒
英文名稱：Rat N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP elisa KIT
產(chǎn)品規(guī)格：96人份
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
主要作用：科研
保存條件：2-8℃
大鼠N端前腦鈉素elisa試劑盒樣品收集、處理方法：
1. 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3. 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
經(jīng)驗技術(shù)是很重要的，常見的ELISA常見技術(shù)指南：
1．選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對；若選擇兩個單抗，必須識別不同表位的抗體；從同一家公司選擇抗體對。
2．ELISA實驗中為了確定*信號和zui低背景應(yīng)將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預(yù)實驗中進行彼此相抗的滴定。同時，應(yīng)包括在適當范圍內(nèi)的標準品的系列稀釋。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進行操作。
3．標準品的配制：對于每種細胞因子應(yīng)仔細閱讀說明書，注意每批的細節(jié)。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據(jù)每批說明書中的細節(jié)，將凍干的細胞因子復(fù)溶。
4．一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml?？衫脴藴实腅LISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。
5．為了優(yōu)化靈敏度，建議過夜孵育標準品和標本。
6．若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。
7．當測定混合液體中的抗原時，如血清，建議在標本稀釋液中加不相干的Ig。
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