正常肝細(xì)胞 L-02細(xì)胞

細(xì)胞中無機鹽的含量很少，約占細(xì)胞總重的1％。鹽在細(xì)胞中解離為離子，離子的濃度除了具有調(diào)節(jié)滲透壓和維持酸堿平衡的作用外，還有許多重要的作用。主要的陰離子有Cl－、PO4－和HCO3－，其中磷酸根離子在細(xì)胞代謝活動中zui為重要：
①在各類細(xì)胞的能量代謝中起著關(guān)鍵作用；
②是核苷酸、磷脂、磷蛋白和磷酸化糖的組成成分；
③調(diào)節(jié)酸堿平衡，對血液和組織液pH起緩沖作用。

正常肝細(xì)胞 L-02細(xì)胞

乳腺癌細(xì)胞）  SHZ-88細(xì)胞 // 
睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞）  MLTC-1細(xì)胞 CRL-2065 
小鼠L6565白血病克隆細(xì)胞系）  L6565細(xì)胞 // 
畸胎瘤細(xì)胞）  F9細(xì)胞 CRL-1720 
肺癌細(xì)胞）  LLC Lewis細(xì)胞 // 
乳腺腫瘤細(xì)胞）  C127細(xì)胞 CRL-1804 
胃癌細(xì)胞）  MFC細(xì)胞 // 
黑色素瘤細(xì)胞）  B16細(xì)胞 CRL-6322 
黑色素瘤細(xì)胞）  B16細(xì)胞 CRL-6322 
肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞）  P815細(xì)胞 TIB-64 
腹水瘤細(xì)胞）  S-180細(xì)胞 CCL-8 
前列腺癌細(xì)胞）  RM-1細(xì)胞 // 
腹水瘤細(xì)胞）  SAC-IIC3細(xì)胞 // 
小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞）  NG108-15 [ 108CC15 ]細(xì)胞 HB-12317 
腹水瘤細(xì)胞）  SAC-IIB2細(xì)胞 // 
肝癌細(xì)胞）  Hepa 1-6細(xì)胞 CRL-1830 
淋巴瘤細(xì)胞）  P388D1細(xì)胞 CCL-46 
骨髓瘤細(xì)胞）  P3X63Ag8.653細(xì)胞 CRL-1580 
淋巴瘤細(xì)胞）  YAC-1細(xì)胞 TIB-160 
骨髓瘤細(xì)胞）  P3X63Ag8細(xì)胞 TIB-9 

【研究范圍】僅供科研使用

【細(xì)胞特征】每兩到三天進行換液。細(xì)胞應(yīng)當(dāng)在融合前傳代
【細(xì)胞培養(yǎng)表述】
一、態(tài)觀察。細(xì)胞膜是每天必須觀察的，看是否清晰，細(xì)胞的死亡往往是從細(xì)胞膜的破裂開始的，早期的表現(xiàn)就是細(xì)胞膜某一點出現(xiàn)欠完整或者毛發(fā)影。
二、細(xì)胞往往會有“抱團”現(xiàn)象，抱團生長或死亡，個人認(rèn)為應(yīng)該勤換液或傳代，盡量避免細(xì)胞抱團。
三、長迅速，強烈建議用較大的培養(yǎng)瓶養(yǎng)，用小瓶養(yǎng)的話，換液不及時，很容易死亡。細(xì)胞的生長速度一般為2天左右就需要傳代，并且一般為一傳三，或一傳四。
四、培養(yǎng)液：1640培養(yǎng)液，1L一般加*2g，并加雙抗，胎牛血清濃度*為12%，zui低不低于10%，細(xì)胞對胎牛血清高度依賴。培養(yǎng)液PH應(yīng)調(diào)為7.20-7.40之間。
五、防污染。細(xì)胞生長迅速，較少發(fā)生污染，但常規(guī)措施應(yīng)該做好。比如無菌操作，酒精消毒等，培養(yǎng)瓶口建議過火，包括瓶蓋，應(yīng)過火4秒左右。
六、凍存。-20一小時，-80過夜，液氮*保存。強烈建議液氮*保存，盡量不要在-80*保存，死亡率很高。
七、復(fù)蘇。調(diào)節(jié)水浴箱溫度為42℃，并提前在試管內(nèi)放置10倍培養(yǎng)液，使培養(yǎng)液溫度與室溫*。1分鐘內(nèi)融化細(xì)胞（禁止搖晃凍存管），移取至試管內(nèi)，動作要輕，從試管管底開始慢慢上提移液管，使細(xì)胞在培養(yǎng)液內(nèi)分布均勻，離心，洗2次。