當前位置：常州諾基儀器有限公司>>>>PCR-K640熱循環(huán)儀

PCR-K640熱循環(huán)儀

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地天津市

在線詢價收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：馬慧查看聯(lián)系方式

更新時間：2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù)：868次

聯(lián)系我時，請告知來自環(huán)保在線

產(chǎn)品分類 品牌分類

暫無信息

常州諾基儀器有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：1285條

所在地區(qū)：江蘇常州市

聯(lián)系人：馬慧（經(jīng)理）

詢價 給他留言

產(chǎn)品簡介

聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,簡稱PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術(shù)。訂購：。

詳細介紹

PCR-K640熱循環(huán)儀 PCR技術(shù)：
聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction ,簡稱PCR）是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優(yōu)點；能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情，用PCR幾小時便可完成。PCR技術(shù)是生物醫(yī)學領(lǐng)域中的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑。

PCR-K640熱循環(huán)儀 PCR基本原理：
   基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構(gòu)成：
   1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應作準備；
   2、模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合；
   3、引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍（Plateau）。到達平臺期所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝。
   在此同時認識到蛋白質(zhì)是接受RNA的遺傳信息而合成的。50年代Zamecnik等在形態(tài)學和分離的亞細胞組分實驗中已發(fā)現(xiàn)微粒體（microsome）是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的部位；1957年Hoagland、Zamecnik及Stephenson等分離出tRNA并對它們在合成蛋白質(zhì)中轉(zhuǎn)運氨基酸的功能提出了假設(shè)；1961年Brenner及Gross等觀察了在蛋白質(zhì)合成過程中mRNA與核糖體的結(jié)合；1965年Holley*測出了酵母*tRNA的一級結(jié)構(gòu)；特別是在60年代Nirenberg、Ochoa以及Khorana等幾組科學家的共同努力破譯了RNA上編碼合成蛋白質(zhì)的遺傳密碼，隨后研究表明這套遺傳密碼在生物界具有通用性，從而認識了蛋白質(zhì)翻譯合成的基本過程。
   從分子生物學的發(fā)展過程，可以看到在近半個世紀中它是生命科學范圍發(fā)展zui為迅速的一個前沿領(lǐng)域，推動著整個生命科學的發(fā)展。至今分子生物學仍在迅速發(fā)展中，新成果、新技術(shù)不斷涌現(xiàn)，但分子生物學的歷史還短，積累的資料還不夠。例如：在地球上千姿萬態(tài)的生物攜帶龐大的生命信息，迄今人類所了解的只是極少的一部分，還未認識核酸、蛋白質(zhì)組成生命的許多基本規(guī)律；又如即使到2005年我們已經(jīng)獲得人類基因組DNA3×109bp的全序列，確定了人的5-10萬個基因的一級結(jié)構(gòu)，但是要*搞清楚這些基因產(chǎn)物的功能、調(diào)控、基因間的相互關(guān)系和協(xié)調(diào)，要理解80%以上不為蛋白質(zhì)編碼的序列的作用等等，都還要經(jīng)歷漫長的研究道路?？梢哉f分子生物學的發(fā)展前景光輝燦爛，道路還會艱難曲折。
平或放大真核細胞單拷貝基因，通過PCR方法都是不難完成的。
4、特異性強作為引物的寡核苷酸與模板結(jié)合的正確性是決定反應產(chǎn)物是否特異的關(guān)鍵。
5、對原始材料質(zhì)量要求低含微量（pg,ng）的目的DNA的粗制品或者總RNA，就可以用做反應起始材料來獲取目的產(chǎn)物。
主要適用于生命科學、醫(yī)學、農(nóng)業(yè)科學、環(huán)境科學、考古學及歷史事件解讀和衛(wèi)生安全方面。

技術(shù)參數(shù)：

樣本容量	64×0.2ml	36×0.5ml
模塊工作溫度范圍	0℃-99℃（室溫≤30℃）	0℃-99℃（室溫≤30℃）
升溫速率	≥3.0℃/s	≥2.8℃/s
降溫速率	≥2.8℃/s	≥2.5℃/s
溫度均一性	≤±0.5℃（95℃）	≤± 0.3℃（20℃-75℃）
溫度精確性	≤0.1℃	≤0.1℃
溫度波動度	≤0.1℃	≤0.1℃
zui大循環(huán)數(shù)	99	99
耗能（zui大輸入功率	350W	350W
外形尺寸（長×寬×高）	370mm×249mm×180mm	370mm×249mm×180mm
重量	4.8kg	4.8kg