大鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測(cè)抗圖：

大鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

xy-E10601 人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)ELISA試劑盒
xy-E10602 人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)ELISA試劑盒
xy-E10603 人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA試劑盒
xy-E10604 人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒
xy-E10605 人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒
xy-E10606 人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA試劑盒
xy-E10607 人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA試劑盒
xy-E10608 人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA試劑盒
xy-E10609 人丙型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA試劑盒
xy-E10610 人糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒
xy-E10611 人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒
xy-E10612 人*/1-去氨基-8-右旋-*加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒
xy-E10613 人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒
xy-E10614 人睪酮受體(TR)ELISA試劑盒
xy-E10615 人毒蕈堿型乙酰*受體(M-AChR)ELISA試劑盒
xy-E10616 人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA試劑盒
xy-E10617 人抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒
xy-E10618 人食欲素受體(OXR)ELISA試劑盒
xy-E10619 人生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒
xy-E10620 人鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒
xy-E10621 人真胰島素(TI)ELISA試劑盒
xy-E10622 人重酒石酸*(NE-B)ELISA試劑盒
xy-E10623 人前列環(huán)素(PGI)ELISA試劑盒
xy-E10624 人降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒
xy-E10625 人反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)ELISA試劑盒
xy-E10626 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒
xy-E10627 人戊糖素(Pentosidine)ELISA試劑盒
xy-E10628 人變腎上腺素(MN) ELISA試劑盒
xy-E10629 人多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒

注意要點(diǎn)：請(qǐng)仔細(xì)閱讀大鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。