大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。

大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測(cè)抗圖：

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xy-E10443 人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒
xy-E10444 人抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒
xy-E10445 人抗肝細(xì)胞膜抗體(LMA)ELISA試劑盒
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xy-E10451 人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA試劑盒
xy-E10452 人晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒
xy-E10453 人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA試劑盒
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xy-E10455 人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA試劑盒
xy-E10456 人抗環(huán)胍氨酸肽抗體(CCP)ELISA試劑盒
xy-E10457 人抗核周因子抗體(APF)ELISA試劑盒
xy-E10458 人抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒
xy-E10459 人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA試劑盒
xy-E10460 人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)ELISA試劑盒
xy-E10461 人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒
xy-E10462 人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA試劑盒
xy-E10463 人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒
xy-E10464 人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA試劑盒
xy-E10465 人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA試劑盒
xy-E10466 人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒
xy-E10467 人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒
xy-E10468 人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA試劑盒
xy-E10469 人蛋白酶3抗體(PR3Ab)ELISA試劑盒

注意要點(diǎn)：請(qǐng)仔細(xì)閱讀大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒技術(shù)的詳細(xì)使用說(shuō)明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。