大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖：

大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

人載脂蛋白M(APOM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人α白蛋白(AFM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雞免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人脂肪酸合酶(FASN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠脂肪酸合酶(FASN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人乳脂球表皮生長因子8(MFGE8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠野鼠色基因相關(guān)蛋白(AGRP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠*1(KLK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠再生胰島衍生蛋白1α(REG1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子1α(PTF1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人補(bǔ)體因子P(CFP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠二氫*脫氫酶(DLD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人核心蛋白聚糖(DCN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人磷脂轉(zhuǎn)運蛋白(PLTP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人*2(KLK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
豬抗*M1抗體(Anti-GM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人*S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人*S轉(zhuǎn)移酶α4(GSTα4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠成肌分化蛋白(MyoD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人Smad同源物3(Smad3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人膜聯(lián)蛋白A11(ANXA11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人膜聯(lián)蛋白A1(ANXA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人過氧化還原酶5(PRDX5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

注意要點：請仔細(xì)閱讀大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。