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內(nèi)毒素受體抗體,CD14

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  • 公司名稱上海雅吉生化試劑研發(fā)中心
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2016/7/14 22:13:47
  • 訪問次數(shù)769
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內(nèi)毒素受體抗體CD14

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    公司目前研發(fā)了多種農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的快速診斷試劑產(chǎn)品,包括寵物/畜禽快速診斷試紙,食品安全快速檢測試紙/ELISA。酶聯(lián)免疫試劑盒、金標(biāo)試劑盒、放免試劑盒、抗體抗原、細(xì)胞與細(xì)胞培養(yǎng)、血清,氨基酸類、酶類、蛋白質(zhì)類、抗生素類、植物激素及核酸類、碳水化合物類、色素類維生素類、表面活性劑,同時(shí)公司在人類醫(yī)學(xué)領(lǐng)域開發(fā)了系列產(chǎn)品,承接國內(nèi)外ODM訂單,并把自有品牌產(chǎn)品推向國內(nèi)市場。


我公司成立于2005年,建設(shè)了十萬級凈化的恒溫恒濕車間和儀器、設(shè)備配置齊全的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。2006年公司通過驗(yàn)收,并于2007年底獲ISO9001/13485質(zhì)量認(rèn)證體系通過。公司已建成以納米膠體金為基礎(chǔ)的快速免疫試紙平臺及酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺,基于酶反應(yīng)的電化學(xué)檢測電極技術(shù)和基于數(shù)字圖像自動(dòng)識別技術(shù)的試紙定量分析技術(shù)。


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免疫組化試劑盒,Elisa試劑盒,生化試劑,對照品,標(biāo)準(zhǔn)品,抗體等
內(nèi)毒素受體抗體,CD14,質(zhì)量保證,特異性好,產(chǎn)品應(yīng)用WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復(fù))更多詳情,請,歡迎廣大用戶。
內(nèi)毒素受體抗體,CD14 產(chǎn)品信息

內(nèi)毒素受體抗體,CD14,

產(chǎn)品類型 一抗
0.1ml、0.2ml規(guī)格(1mg/ml,
更多包裝價(jià)格等信息請
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡
性 狀 Lyophilized or Liquid
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
抗體酶可催化多種化學(xué)反應(yīng),包括酯水解、酰胺水解、酰基轉(zhuǎn)移、光誘導(dǎo)反應(yīng)、氧化還原分應(yīng)、金屬螯合反應(yīng)等。其中有的反應(yīng)過去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進(jìn)行,甚至可以使熱力學(xué)上無法進(jìn)行的反應(yīng)得以進(jìn)行。
內(nèi)毒素受體抗體,CD14,導(dǎo)法是利用反應(yīng)過渡態(tài)類似物為半抗原制作單克隆抗體,篩選出具高催化活性的單抗即抗體酶;引入法則借助基因工程和蛋白質(zhì)工程將催化基因引入到特異抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)上,使其獲得催化功能,拷貝法主要根據(jù)抗體生成過程中抗原-抗體互補(bǔ)性來設(shè)計(jì)的。博萊克(Pollack)等以硝基*磷酸*酯作為半抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生單抗,經(jīng)篩選找到加快水解反應(yīng)1.2萬倍的抗體酶。
抗體酶的研究,為人們提供了一條合理途徑去設(shè)計(jì)適合于市場需要的蛋白質(zhì),即人為地設(shè)計(jì)制作酶。它是酶工程的一個(gè)全新領(lǐng)域。利用動(dòng)物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的高度專一性,可以得到一系列高度專一性的抗體酶,使抗體酶不斷豐富。隨之出現(xiàn)大量針對性強(qiáng)、藥效高的藥物。立本專一性抗體酶的研究,使生產(chǎn)高純度立體專一性的藥物成為現(xiàn)實(shí)。以某個(gè)生化反應(yīng)的過渡態(tài)類似物來誘導(dǎo)免疫反應(yīng),產(chǎn)生特定抗體酶,以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病。抗體酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解,從而防止病毒與靶細(xì)胞結(jié)合。抗體酶的固定化已獲得成功,將大大地推進(jìn)工業(yè)化進(jìn)程。
近年來出現(xiàn)的分子印記高分子(molecular imprinting polymer,MIP)為克服上述生物抗體和酶的局限性提供了強(qiáng)有力的工具.MIP的制備是建立在簡單的分子印記技術(shù)基礎(chǔ)之上:首先將模板分子(待測物)和一些功能型配體混合,使功能型配體通過弱的分子間作用力(如氫鍵、靜電作用、疏水作用)或可逆共價(jià)結(jié)合方式和模板分子配合,進(jìn)行分子自組裝.然后加入高分子單體和交聯(lián)劑,通過自由基聚合反應(yīng)將自組裝的功能型配體在空間上加以固定,將高分子粉碎后,利用洗脫或萃取方式除去高分子基質(zhì)中的模板分子.這樣,在高分子基質(zhì)中就形成了在三維空間大小、形狀以及功能配體都與模板分子互補(bǔ)的分子印記微腔,所制成的MIP被稱為“塑料抗體”或“人工抗體”,

, 和天然抗體相比,MIP具有以下優(yōu)點(diǎn):

①耐熱、耐酸、耐堿、抗有機(jī)溶劑以及金屬離子,穩(wěn)定性好,室溫下可以*保存;

②制備簡單,操作方便,可以進(jìn)行批量生產(chǎn);

③不必免疫動(dòng)物,且可獲得免疫動(dòng)物所不能得到的“抗體”;

④可以反復(fù)使用;

⑤價(jià)格低廉。因此,設(shè)計(jì)、合成既具有類似生物抗體的高親合性和高專一性,又具有耐熱、耐酸、耐堿且又可以*穩(wěn)定的人工抗體,在部分領(lǐng)域替代生物抗體以進(jìn)行仿生分子識別,或者完成一些生物抗體所不能完成的工作,具有重要的科學(xué)意義,在化學(xué)、生命科學(xué)和環(huán)境科學(xué)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景.

Ys-1783R 凝血調(diào)節(jié)蛋白抗體 CD141/THBD
Ys-1383R CD13氨肽酶N抗體 CD13/ANPEN
Ys-1192R 內(nèi)毒素受體抗體 CD14
Ys-2491R CD27抗體 CD27/TNFRSF7
Ys-1297R CD28抗體 CD28
Ys-0878R 上皮型鈣粘附分子抗體 CD144/VECD
Ys-0684R 細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子抗體 CD147/TCSF
Ys-2526R NK細(xì)胞受體BY55抗體 CD160/By55
Ys-2807R CD161抗體 CD161/NK1.1
Ys-2527R CD163抗體 CD163/M130
Ys-1251R 活化白細(xì)胞粘附分子抗體 CD166/ALCAM/MEMD
Ys-2419R NK細(xì)胞抑制性受體2DL1抗體 CD158a/KIR2DL1
Ys-2421R NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體 CD158e
Ys-2642R NK細(xì)胞抑制性受體2DL3抗體 CD158b2
Ys-2643R NK細(xì)胞抑制性受體2DL4抗體 CD158
Ys-2644R NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體 CD158i
Ys-2645R NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體 CD158e
Ys-0671R CD167a抗體 CD167a/DDR1

關(guān)鍵詞:催化劑
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