COS-1 (非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 猴 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 猴細(xì)胞系 |
商品介紹
別稱 Cos-1; COS1; Cos1; CV-1 in Origin Simian-1
種屬 綠猴
年齡（性別） 成年
組織來(lái)源 腎；SV40轉(zhuǎn)染
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
COS-1細(xì)胞源自CV-1細(xì)胞，經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉(zhuǎn)染得到。COS-1細(xì)胞含有一個(gè)來(lái)自SV40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。 |
生物安全等級(jí) 2
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~48小時(shí)
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
基因表達(dá)情況 T antigen, This is an African green monkey kidney fibroblast-like cell line suitable for transfection by vectors requiring expression of SV40 T antigen. The cells are EBNA negative, negative for Fc receptors and negative for complement receptors.
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠合酶運(yùn)輸因子(NOSIN)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： NOSIN ELISA Kit
Mouse urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測(cè)試劑盒
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ELISAKitBMP-2大鼠骨成型蛋白2
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PP-2A (protein phosphatase 2A 0.5mgPP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白質(zhì)0酸酶-2A(抗原)
USP7重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 標(biāo)簽) Protein
CLIC1 Protein Human 重組人 CLIC1 蛋白
NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
PP-2A (protein phosphatase 2A 0.5mgPP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白質(zhì)0酸酶-2A(抗原)
CLIC1 Protein Human 重組人 CLIC1 蛋白
HA重組甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
USP7重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 標(biāo)簽) Protein
COS-1 (非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)小鼠鼠痘病毒抗體(MPV-Ab)檢測(cè)試劑盒 96T/48T
Human measles virus IgM (MV IgM) ELISA Kit 人麻疹病毒IgM(MV IgM)檢測(cè)試劑盒
HumaalinELISAKit 人踝蛋白(talin)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHC檢測(cè)試劑盒鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
藻類細(xì)胞甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒10次
MouseCyclosporineA,CsAELISAKit小鼠A(CsA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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小鼠骨橋蛋白 ( mouse Osteopoin) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 德國(guó) IBL
小鼠血小板衍化生長(zhǎng)因子 (mouse PDGF-AA) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國(guó) R&D
小鼠血小板衍化生長(zhǎng)因子 -B(mouse PDGF-AB) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國(guó) R&D
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
