支持高精度蛋白質(zhì)組學(xué)分析
蛋白組學(xué)分析,是蛋白質(zhì)分析的一項非常重要的技術(shù),一般會使用ESI-LCMS或者MALDI-TOFMS。許多蛋白質(zhì)和肽極其微量,需要質(zhì)譜儀的高靈敏度檢測才能發(fā)現(xiàn),而這就需要一個非常穩(wěn)定的前端HPLC支持此微量檢測。 Prominence nano系列是一套納升LC系統(tǒng),可在納升流量下進行精準流速的溶劑輸送。按照應(yīng)用不同,可以配置成1D和2D系統(tǒng)。 |
- 基本性能
納升流速傳感器可保證精確的納升溶劑傳輸
LC-20AD nano采用了新的RFC技術(shù),可對每一個泵進行獨立的流速控制,在納升流速下保證好的流量精度。的RFC系統(tǒng)是由高精度的納升流速感應(yīng)器控制,確保在任何時間精準的流速測量。同時,流量傳感器配置了精確的溫度控制機制,以減少不確定的環(huán)境因素對溶劑輸送的影響。LC-20AD nano在梯度分析能保證很好的流速穩(wěn)定性,在300nL/min時候保留時間重復(fù)性的RSD小于0.2%。
RFC系統(tǒng)的原理
泵內(nèi)配置了一個流速傳感器,可持續(xù)監(jiān)測泵輸出的納升流速。為了保證流速在設(shè)定的范圍內(nèi),采用反饋控制模式,傳感器的監(jiān)測到真實流速后可以自動調(diào)整分流比例,從而保證流速的準確性。另外,分流后的流動相在混合前就經(jīng)過回流管路回到溶劑瓶,不會浪費溶液。 |
低溶劑消耗
RFC系統(tǒng)可確保每個泵輸出的溶劑分流后又回到流動相瓶中。就算在高壓梯度分析中,兩種溶劑在分離后并不會像廢棄物一樣排出,從而降低溶劑消耗并減少對環(huán)境的影響。 |
FCV納升閥,低死體積
FCV納升閥體積為25nL,在納升范圍內(nèi)幾乎不會展寬。在納升LC使用捕集柱進樣和二維系統(tǒng)中,F(xiàn)CV 納升閥是的。FCV 納升閥通過使用強化的定子和聚醚醚酮的轉(zhuǎn)子,可以大大降低樣品的吸附,同時獲得很好的耐用性。 | FCV nano |
高靈敏度分析
SIL-20AC的直接進樣功能與FCV納升閥的低擴射性能相結(jié)合可實現(xiàn)微量體積樣品的進樣分析。FCV納升閥后連接的捕集柱可以對進樣的樣品進行捕集濃縮,從而實現(xiàn)高靈敏度分析。而且,SIL-20AC被為交叉污染低的自動進樣器,這些特征都可以滿足高靈敏度MS分析的要求。 | SIL-20AC |
- 納米輔助控制軟件的直觀操作
2維LC的輔助控制軟件
輔助控制軟件可對2維LC進行便捷設(shè)置,在軟件圖形界面上可輕松對2維HPLC的進行復(fù)雜梯度編程,設(shè)定流速等,然后生成方法文件并下載至儀器中進行控制,而圖形化的流路圖和梯度曲線代表當前狀態(tài)。簡便的設(shè)置可避免單獨使用LC控制軟件帶來的一系列的操作問題。
Prominence nano 2D系統(tǒng)在線的結(jié)合了離子交換和反向色譜模式(如下圖所示),每種色譜模式都獨立運行,兩種模式的結(jié)合可進行的分離。Prominence nano 2D系統(tǒng)可與配備Nano ESI源的LCMS系統(tǒng)聯(lián)用進行濕法蛋白組學(xué)分析,也可以與點靶儀和MALDI-TOF質(zhì)譜聯(lián)用進行干法蛋白組學(xué)分析。
易操作的一維體系
1D 納升LC系統(tǒng)對于確認SDS PAGE分離前的蛋白質(zhì)十分有效,1D系統(tǒng)只需要非常簡單的操作就可以實現(xiàn)。當然,輔助控制軟件在1D和2D系統(tǒng)中使用都是十分方便的。 | |
- 蛋白質(zhì)組分析的應(yīng)用
蛋白質(zhì)組分析需要比較不同樣本的色譜峰差異,而樣本中又存在許多特征相似的多肽,對保留時間的重復(fù)性要求非常高。Prominence nano系統(tǒng)的高重復(fù)性可保證蛋白質(zhì)組分析的高精數(shù)據(jù),配置了RFC系統(tǒng)的LC-20AD nano可以在流速為300 nL/min獲得RSD不超過0.2% 的保留時間重復(fù)性。
牛血清白蛋白(BSA)酶解樣品的重復(fù)性
2維 LC的高分辨率
在蛋白質(zhì)組學(xué)分析時,單一的1D反相分離不足以提供足夠的色譜峰容量;所以,為了實現(xiàn)復(fù)雜樣品的分離,需要進行2D分離以保證足夠的峰容量。Prominence nano系統(tǒng)可以進行2D分析,結(jié)合陽離子交換和反相模式,為蛋白質(zhì)組學(xué)分析提供所需的核心技術(shù)。下圖為200fmol酵母蛋白質(zhì)的分析圖,1D分離中的未分離組分在2D中繼續(xù)分離成幾個組分,2D分離的峰容量大大大于1D所獲得的效果。 | |