 | UF scanning 高靈敏度×高速掃描 30,000 u/sec 同時實施定量與定性 LCMS-8050可在單次分析中同時獲得的定量和定性信息。 |
| UF switching 高靈敏度×高速正負極切換 5msec 一個分析僅耗時1分鐘 實施正負離子同時測定時，極性切換所需時間對于定量精度有較大的影響。LCMS-8050的極性切換時間僅需5msec。即使UHPLC僅數(shù)秒的細峰也可確保充分的數(shù)據(jù)點。UHPLC與LCMS-8050的組合進一步提升了高靈敏度分析通量。 | UF-MRM 高靈敏度×高速MRM 555ch/sec 檢測痕跡量濃度的目標化合物 在保證數(shù)據(jù)準確和精度的同時，LCMS-8050可進行555ch/sec 的高速MRM。，即便在色譜上未分離的峰，也可對定量離子、參比離子、內(nèi)標離子進行足夠的采集。高靈敏度的LCMS-8050使其可進行諸如飲用水中 農(nóng)殘的痕量分析，而不需濃縮樣品。即便在多通道MRM監(jiān)控時，高靈敏分析也可進行。 |
對于有痕量定量需要的科學家可從全新設(shè)計的加熱ESI源和UFsweeper III的高效率CID。
UFsensitivity TM
用于痕量分析的高靈敏度
超高速的正負離子切換技術(shù)[UF switching]可以在沒有質(zhì)量損失的情況下，保持質(zhì)量和靈敏度。實驗室可以在單次分析進行正負離子切換，從而提高通量節(jié)約方法時間。
UFswitching TM
無損品質(zhì)和靈敏度的極性切換技術(shù)
■ 高靈敏度及5 msec快速極性切換速度
僅需一分鐘的分析
使用快速極性切換的實驗實例
當使用正負極離子同時分析多種化合物，依靠快速極性切換技術(shù)可以獲取高壓液相的尖銳峰。LCMS-8050依靠極性切換使離子損失降到更低，確保在高壓液相的尖銳峰時也可獲得足夠的數(shù)據(jù)點，準確記錄峰數(shù)據(jù)并保證很好的重現(xiàn)性。
■ Only 5 msec to Achieve Stable Quantitative Accuracy with Positive/Negative Ionization Switching
正負極性切換時間僅為5ms，同時保證定量準確度穩(wěn)定
LCMS-8050采用不斷改進的高壓電源，實現(xiàn)僅 5 msec的高速正負極性切換。并且，即使如 此高速地進行正負極性切換也不會造成離子強度降低，隨時獲得穩(wěn)定的數(shù)據(jù)，這只用LCMS-8050 做到了。在多個僅有2-3秒的UHPLC色譜峰同時 洗脫的時候，依然獲得出色的定量效果。
■ 提升總通量與定量精度
采用超高速掃描技術(shù)[UF scanning]，LCMS-8050可在任何掃描速度下保證色譜質(zhì)量。可在30000u/s掃描時，同時進行定性和定量分析。
UFscanning TM
Simultaneous, Highly Reliable Quantitative and Qualitative Analysis
■ 高靈敏度 × 30,000 u/sec的高速掃描
同時實施定量與定性
12種藥物毒物成分的快速同時篩查
LCMS-8050可在單次分析中同時獲得的定量和定性信息。在保證定量準確性的同時，可進行MS/MS掃描和MRM定量。島津采用0.1u的步頻，使得即便在30，000u/sec的速度下也可獲得穩(wěn)定可靠的MS/MS掃描。
■ 30,000 u/sec的速度下也做到了靈敏度降低和質(zhì)量誤差的微小化
根據(jù)掃描速度與m/z，控制四極桿負載電壓，保證在掃描速度下都實現(xiàn)高離子透射率，并以0.1u的間距采集譜圖數(shù)據(jù)，隨時獲取高品質(zhì)的質(zhì)譜圖。即使在30,000u/sec的高速掃描時，LCMS-8050也將靈敏度降低和質(zhì)量誤差減小到更低限度。
■ 同步檢查掃描（Synchronized Survey Scan）實施高效率的定性分析
利用Synchronized Survey Scan（SSS）功能，可以結(jié)合MRM與多種掃描模式，在多組分同時篩查分析等應用中，除定量結(jié)果外，還想了解檢測成分更為詳細的定性信息時，是顯著有效的功能。
一個方法可以保存1000個事件，可針對每個化合物 設(shè)定更佳碰撞能。因此，可以僅獲得需要的定性信息， 效率很高。
UF sweeper III高速離子傳輸技術(shù)，即便駐留時間為0.8msec，也能使離子損失最小化。高達555ch/s的MRM轉(zhuǎn)換速度加速實驗室高通量的同時測定多種化合物
UF-MRM
高靈敏度×高速MRM 555ch/sec
檢測痕跡量濃度的目標化合物
29種水質(zhì)農(nóng)藥成分同時分析
在保證數(shù)據(jù)準確和精度的同時，LCMS-8050可進行555ch/sec 的高速MRM。，即便在色譜上未分離的峰，也可對定量離子、參比離子、內(nèi)標離子進行足夠的采集。高靈敏度的LCMS-8050使其可進行諸如飲用水中農(nóng)殘的痕量分析，而不需濃縮樣品。即便在多通道MRM監(jiān)控時，高靈敏分析也可進行。
UF Technologies Combine Sensitivity and High Speed
LCMS-8050通過下列技術(shù)確保靈敏度和高速度。
[UFsensitivity®]通過全新的加熱ESI源和UFsweeper® III碰撞室來實現(xiàn)高靈敏度。
[UFswitching®] 快速的正負離子切換和高速度MRM來保證數(shù)據(jù)質(zhì)量和靈敏度。
[UFscanning®]即便在高速分析時，快速掃描可獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖。
Engineered for Robustness and Easy Operation/Maintenance
■ 即使在嚴酷的連續(xù)分析中也可保持高靈敏度
LCMS-8050的設(shè)計不但重視速度和高靈敏度，還重視儀器的耐用性來滿足實驗室要求和各種復雜基質(zhì)。 添加的血漿樣品除蛋白后，進行1000次連續(xù)分析，面積曲線如下。1000次分析數(shù)據(jù)獲得4.59%（%RSD）的出色面積重現(xiàn)性。
■ 良好的維護性 縮短停機時間
繼承已有機型【簡便維護】的特點。可快速簡便地更換用于向真空部導入樣品的DL（去溶劑單元）、ESI毛細管?？梢栽谡婵諣顟B(tài)下直接更換DL，限度地減少了分析停機時間。
■ 簡練設(shè)計的離子化單元
新設(shè)計的離子化單元采用無電纜、無管路的結(jié)構(gòu)，更換步驟非常簡單。拆卸時，解除單觸桿后打開單元取出即可。更換為其他離子化單元的作業(yè)也非常輕松。無需工具即可下安裝在APCI與DUIS上的噴霧針，維護十分簡便。
LabSolutions LCMS Ver.5.6
LabSolution LCMS是將LC與MS整合 在一個用戶界面的整合型工作站軟件。具 備豐富的支持多組分定量方法制作的便利 功能，無論誰都輕松地進行可靠的定量分析。
■ 駐留時間自動計算
| 根據(jù)重疊的MRM通道數(shù)和的循環(huán)時間，自動計算的駐留時間，在分析整個過程中確保必要的數(shù)據(jù)點。 |
■ MRM化功能
通過流動注射分析，連續(xù)實施MRM條件化。發(fā)揮LCMS-8050的高速性能，提供快速且可靠的化結(jié)果。
■ 高效的多組分 多樣品數(shù)據(jù)解析
LabSolution LCMS除再解析程序之外。還標配了在同一畫面上進行多數(shù)據(jù)比較的【數(shù)據(jù)瀏覽器】以及可同時進行多樣品解析處理的【定量瀏覽器】?？旖莸慕馕鎏幚砼c可視化數(shù)據(jù)顯示，地支持多樣品定量的高效化。
豐富多彩的選配軟件
島津根據(jù)用戶的使用目的準備了各種選配軟件。
與LabSolution LCMS Ver.5.5組合使用，大幅提升分析工作的效率。
■ 各種方法包
為方便用戶實施高效的多組分同時分析而準備了多種方法包。無需進行分離條件摸索、各化合物的MS參數(shù)化等繁瑣的工作，便可開始分析。
備注：有時需要對一部分LCMS-8050用分析參數(shù)進行化。
■ QuanSolution
三重四極桿LC/MS/MS定量用開放訪問軟件
按照畫面指示輕松操作，自動完成從分析開始到分析結(jié)果報告輸出的工作，減輕日常分析工作的負擔。
■ ProfilingSolution
輪廓曲線解析軟件
對來自色譜圖的龐大信息進行解析的軟件。從多個數(shù)據(jù)文件中提取所有峰后歸納表中，制作多變量解析所需的峰表。
豐富多樣的前端裝置方案
島津HPLC具有的擴展性，靈活應對多樣的需求。
島津公司根據(jù)用戶的工作流程、分析內(nèi)容，提供適合的前端裝置方案。
■ 全面的方法開發(fā)系統(tǒng)
Nexera Method Scouting
使用專用控制軟件 Method Scouting Solution與高耐壓、長壽命的柱切換系統(tǒng)，自動切換流動相與色譜柱，實現(xiàn)迅速、可靠的方法探索。
使用4種流動相（水系）、4種流動相（有機溶劑），6種色譜柱，最多可能夠以96種組合，探討分析方法。
Co-Sense 系列
■ 高效的生物樣品分析系統(tǒng)
Co-Sense for BA
在線稀釋捕集實現(xiàn)可靠的捕集濃縮，高靈敏度分析
高濃度蛋白質(zhì)樣品中的微量雜質(zhì)。
Shim-pack MAYI 系列色譜柱實現(xiàn)高效的除蛋白與小分子捕集。
■ 痕量雜質(zhì)超高靈敏度定量系統(tǒng)
Co-Sense for Impurities
可全面應用磷酸緩沖液，離子對試劑等各種HPLC分離條件。
針對諸如造成LC-MS分析中離子化抑制問題的、與高濃度的
主成分充分分離的痕量雜質(zhì)，在捕集濃縮后進行2維分離，從而實現(xiàn)可靠地定量。
選配的開放式軟件
開放式的三重四極桿質(zhì)譜樣品設(shè)置
隨著樣品設(shè)置的愈加簡單，Quan Solution使得那些不熟悉LCMS軟件的人也可通過一些預設(shè)置來操作LC/MS/MS。屏幕操作的簡化使得操作三重四極桿質(zhì)譜不需要大量的培訓。
通過電子郵件接收分析結(jié)果
分析完成后，軟件將發(fā)送一封電子郵件。電子郵件中將包含一個含有定量結(jié)果報告的PDF文件，使用戶可在辦公室中查看結(jié)果。
便捷的多用戶和多方法的訪問
具有6個板位的SIL-30ACMP自動進樣器是使用單一液質(zhì)系統(tǒng)進行復雜分析的理想選擇。不需要麻煩的用戶管理共享系統(tǒng)，只需注冊的用戶名和電子郵件地址即可實現(xiàn)。此外，通過柱切換或流動相切換與Nexerad Quaternary連接，即可實現(xiàn)更多種的定量。
與LC / MS / MS相結(jié)合的方法包
每個方法包包括方法文件列表MS分析參數(shù)，液相色譜分離條件，每種化合物的保留時間信息以及報告文件。方法包可顯著縮短開發(fā)時間。
輪廓曲線解析軟件與多變量解析軟件相結(jié)合，對LC/MS和GC/M獲得的數(shù)據(jù)，進行差異性處理
* :于 LCMS-8050, LCMS-8040, LCMS-8030, LCMS-2020, LCMS-IT-TOF, GCMS-QP2010 Ultra
從大量數(shù)據(jù)文件中自動提取和顯示色譜峰
僅需選擇數(shù)據(jù)文件，點擊運行按鈕，即可采集峰，并列出每個峰的m/z值、保留時間和峰強度。此表可進行數(shù)據(jù)的多因素分析。
主要峰列表
可進行多種計算，諸如過濾和正?；蛊淠軌蜻M行多變量分析的數(shù)據(jù)預處理。可根據(jù)峰的漂移對保留時間進行校正。
簡單的峰確認
色譜和質(zhì)譜的每個數(shù)據(jù)文件均可在列表中顯示。
液質(zhì)源參數(shù)設(shè)置軟件
LCMS-8050/8040/8030選配軟件
本軟件可自動創(chuàng)建批處理文件來運行分析并獲得液質(zhì)源的加熱塊溫度和氣體流速改變時的數(shù)據(jù)。通過數(shù)據(jù)比較，可以確定目標化合物靈敏度較高時的加熱塊溫度和氣體流速。
高靈敏度的分析結(jié)果通過：確定液相分離條件、優(yōu)化MRM參數(shù)、最后確定源參數(shù)來實現(xiàn)。本軟件通過簡化用戶源參數(shù)設(shè)置來支持液質(zhì)方法的開發(fā)，避免了過去方法創(chuàng)立和設(shè)置的復雜。
■ 工作流程
■ 特色
- 在LCMS-8050中，軟件控制三個加熱塊溫度參數(shù)和三個氣體流速，在LCMS-8040和LCMS-8030中，軟件控制二個加熱塊溫度參數(shù)和二個氣體流速。
- 軟件自動創(chuàng)建用于連續(xù)分析的批處理文件，其中參數(shù)的改變得到的數(shù)據(jù)是在特定范圍內(nèi)不同參數(shù)的組合。*備注
- 可在分析過程中加入空白分析來保證數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性。
- 為了后續(xù)分析使用，方法包含的優(yōu)化的組合參數(shù)可以方便的從數(shù)據(jù)瀏覽器導出。
備注：特定參數(shù)的所有的組合 (為1000)都進行了預調(diào)試。批分析所需時間的長短依據(jù)設(shè)置參數(shù)的不同而不同。
從HPLC到LCMS
這樣，可以同時分析更大范圍的化合物來提高實驗室的效率。DUIS離子化方式對合成化合物、化學反應副產(chǎn)物或其它未知物質(zhì)的確認十分有效。對于那些同時分析極性和非極性物質(zhì)的藥物開發(fā)小組或者其它實驗室十分有用。
(LCMSsolution 第5版或更新版本)
雙離子源的原理與結(jié)構(gòu)
雙離子源同時通過兩種方法離子化樣品——電噴霧電離（ESI ）適用于高極性化合物，而APCI電離（APCI）適用于低到中等極性化合物。因此，它能夠離子化的化合物范圍很廣，包括從低到高極性的各種化合物。
通過到雙離子源的樣品先被電噴霧電離（ ESI ）離子化，同時又經(jīng)由ESI下方的電暈放電針進行APCI離子化。這對于希望在一次分析中同時分析ESI和APCI適合的化合物十分有用。因為無論ESI還是APCI電壓都是連續(xù)進行的，不需要進行離子化方式切換。即使在使用超快速液相色譜分析的窄峰時，DUIS仍可進行高可靠和可重現(xiàn)性的分析，而不會丟失數(shù)據(jù)。
DUIS -8050雙離子源結(jié)構(gòu)簡單，易于維護。DUIS-8050電壓可以使用LCMSsolution軟件獨立控制。
可同時進行ESI， APCI，正離子與負離子分析
在一次分析中同時進行各種化合物分析，分析效率顯著提高。
下面是一個使用雙離子源分析的例子。對于核黃素（riboflavin），ESI可以獲得的很好的加質(zhì)子峰，而APCI則相應較弱；對于硫胺素（thiamin），ESI可以獲得的很好的響應，而APCI則沒有信號。相反，對于鈣化醇（calciferol），APCI可以獲得很好的加質(zhì)子峰而ESI不能離子化。當使用DUIS-8050檢測時，這三種都具有良好的靈敏度。除了離子化范圍方面有明顯的優(yōu)勢，DUIS-8050還可獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖，如下所示。
采用DUIS-8050獲取的質(zhì)量色譜圖
采用DUIS-8050獲取的質(zhì)譜圖
雙離子源是一種可以同時確定弱極性到強極性范圍內(nèi)合成化合物分子量的理想手段。在同級別離子源中，它是所有商業(yè)化產(chǎn)品靈敏度相對較高的。但是，對于某些樣品來說了，DUIS源的靈敏度會比LCMS-8050標準的ESI或APCI源低，所以對于高靈敏度分析來說，選擇單一的ESI或APCI源。
