符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的性能證明
PrimeView Human Genome U219 96-array Plate 和托盤使用探針集一次實(shí)現(xiàn) 96 份樣品的高通量表達(dá)譜分析,并強(qiáng)調(diào)已經(jīng)證實(shí)、注釋充分的內(nèi)容。陣列設(shè)計(jì)中使用的序列選自 RefSeq 版本 36、UniGene 數(shù)據(jù)庫 219 和 GenBank™ 中的全長人類 mRNA。
人類基因組 U219 陣列使您能夠:
? 每份樣品測量超過36,000個(gè)轉(zhuǎn)錄本和變體的基因表達(dá)
? 通過對每個(gè)轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行多次獨(dú)立測量,獲得準(zhǔn)確且可重現(xiàn)的基因表達(dá)數(shù)據(jù)
關(guān)鍵優(yōu)勢
? 通過并行處理提高生產(chǎn)率和效率
? 在單陣列板上處理16、24或96份樣品
? 提供出色的基因表達(dá)準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性
? 對每個(gè)轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行多次獨(dú)立測量,增強(qiáng)您結(jié)果的可靠性
對于充分注釋的序列,每組11個(gè)探針
—對于其他序列,每組9個(gè)探針
? 覆蓋注釋的基因組
內(nèi)容概況
?人基因組 U219 陣列由530,000多個(gè)探針組成,覆蓋36,000多個(gè)轉(zhuǎn)錄本和變體,代表通過 UniGene 或 RefSeq 注釋定位的20,000多個(gè)基因。
?將設(shè)計(jì)中使用的 EST 和 mRNA 序列進(jìn)行聚類和組裝,以創(chuàng)建代表選擇性剪接的共有序列。然后對每個(gè)組件進(jìn)行分析,以確定方向和替代的 3'端證據(jù)。
?選擇內(nèi)容涵蓋 RefSeq v36 的所有注釋良好的基因和轉(zhuǎn)錄本,并利用所有落入同一簇的 EST 和 mRNA 證據(jù)來嚴(yán)格檢測這些具有良好注釋的基因的
3'末端。
?超過1,000個(gè)探針組代表在 UniGene 中沒有正式基因符號的轉(zhuǎn)錄本,但基于預(yù)測的 RefSeq 序列和 UniGene 簇,并具有實(shí)際轉(zhuǎn)錄注釋基因的良好證據(jù)。
PrimeView Human Genome U219 96-array Plate 和托盤使用探針集一次實(shí)現(xiàn) 96 份樣品的高通量表達(dá)譜分析,并強(qiáng)調(diào)已經(jīng)證實(shí)、注釋充分的內(nèi)容。陣列設(shè)計(jì)中使用的序列選自 RefSeq 版本 36、UniGene 數(shù)據(jù)庫 219 和 GenBank™ 中的全長人類 mRNA。
人類基因組 U219 陣列使您能夠:
? 每份樣品測量超過36,000個(gè)轉(zhuǎn)錄本和變體的基因表達(dá)
? 通過對每個(gè)轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行多次獨(dú)立測量,獲得準(zhǔn)確且可重現(xiàn)的基因表達(dá)數(shù)據(jù)
關(guān)鍵優(yōu)勢
? 通過并行處理提高生產(chǎn)率和效率
? 在單陣列板上處理16、24或96份樣品
? 提供出色的基因表達(dá)準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性
? 對每個(gè)轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行多次獨(dú)立測量,增強(qiáng)您結(jié)果的可靠性
對于充分注釋的序列,每組11個(gè)探針
—對于其他序列,每組9個(gè)探針
? 覆蓋注釋的基因組
內(nèi)容概況
?人基因組 U219 陣列由530,000多個(gè)探針組成,覆蓋36,000多個(gè)轉(zhuǎn)錄本和變體,代表通過 UniGene 或 RefSeq 注釋定位的20,000多個(gè)基因。
?將設(shè)計(jì)中使用的 EST 和 mRNA 序列進(jìn)行聚類和組裝,以創(chuàng)建代表選擇性剪接的共有序列。然后對每個(gè)組件進(jìn)行分析,以確定方向和替代的 3'端證據(jù)。
?選擇內(nèi)容涵蓋 RefSeq v36 的所有注釋良好的基因和轉(zhuǎn)錄本,并利用所有落入同一簇的 EST 和 mRNA 證據(jù)來嚴(yán)格檢測這些具有良好注釋的基因的
3'末端。
?超過1,000個(gè)探針組代表在 UniGene 中沒有正式基因符號的轉(zhuǎn)錄本,但基于預(yù)測的 RefSeq 序列和 UniGene 簇,并具有實(shí)際轉(zhuǎn)錄注釋基因的良好證據(jù)。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.