性能指標(biāo)
液相色譜壓力：15000 psi 柱溫范圍：5℃～65℃ 質(zhì)量范圍：m/z 5–1250 MS/MS靈敏度：ESI, 50fg，信噪比＞500：1 分辨率：0.7 amu 掃描速度：≥12000amu/s 質(zhì)量軸穩(wěn)定性：≤±0.1Da/24h 正負(fù)離子切換時(shí)間：≤50ms。
主要應(yīng)用
藥物代謝分析：血樣、尿樣、細(xì)胞等生物樣品的代謝物分析 藥品雜質(zhì)定性定量分析 臨床檢測(cè)分析（藥物和激素檢測(cè)，新生兒疾病檢測(cè)） 食品安全檢測(cè)分析（三聚氰胺，瘦肉精等化合物檢測(cè)分析） 環(huán)境污染物分析（化妝品，涂料等污染物分析） 法醫(yī)毒物檢測(cè)分析
樣品要求
- 樣品提供者承諾對(duì)樣品的合法性負(fù)責(zé)，未注明合法性和物理化學(xué)性質(zhì)的樣品不予測(cè)試 樣品為極性或弱極性（含有極性基團(tuán)），分子量范圍5–1250amu，能溶于水、乙腈、甲醇、乙醇 固體或凍干粉樣品，含主要成分0.1~1mg（須注明使用的溶劑：水、乙腈、甲醇、乙醇）。
- 溶液樣品50~1000uL，濃度1~10000ng/mL，（須注明濃度及溶劑） 樣品中不得含有磷酸鹽、硫酸鹽、鹽酸鹽等不揮發(fā)性鹽類(lèi) 樣品中不得含有表面活性劑類(lèi)（或去污劑。解釋?zhuān)何覀兊膬x器要保證靈敏度測(cè)試代謝樣品）、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿 樣品中不得含有乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、苯、環(huán)己烷、DMSO等試劑 樣品中不得含有蛋白質(zhì)、多糖、脂類(lèi)物質(zhì) 樣品中不得含有增塑劑類(lèi)物質(zhì)（解釋?zhuān)何覀兊膬x器要保證靈敏度測(cè)試代謝樣品） 包天測(cè)試的樣品（代謝組學(xué)、藥代等樣品）須經(jīng)12000rpm離心15min以上或經(jīng)過(guò)0.22μm膜過(guò)濾后待測(cè)（須注明前處理方法）。
- 已知樣品提供分子結(jié)構(gòu)式和分子組成；未知樣品提供可能的參考結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)、分子量范圍等盡可能詳細(xì)信息。 務(wù)必注明：毒性、存放條件、穩(wěn)定性、溶解性等信息。
儀器說(shuō)明
UPLC-3Q-MS超高效液相色譜-三重四極桿液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀采用12000amu/s的超快速掃描和50ms的快速正負(fù)極性切換的，使ACQUITY UPLC&SCIEX SelexION Triple Quad? 5500 System在不犧牲信號(hào)強(qiáng)度的情況下真正實(shí)現(xiàn)高通量分析。
1：UPLC突破了傳統(tǒng)的HPLC，用小顆粒填料（1.7μm）作為固定相，實(shí)現(xiàn)了對(duì)樣品更快速、更靈敏及分離度更高的色譜分離；
2：UPLC-3Q-MS聯(lián)用可定性或定量分析微量且成分極其復(fù)雜的樣品，尤其適用于代謝組學(xué)和藥物代謝的研究；
3：3Q-MS可對(duì)選定的分子離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜，并進(jìn)行定量分析。
