雙鏈DNA中和緩沖液現(xiàn)貨：大部分DNA以雙螺旋結構存在，但一經(jīng)熱或堿處理就會變?yōu)閱捂湢顟B(tài)。單鏈DNA就是指以這種狀態(tài)存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學性質、吸收光譜、堿基反應性質等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內(nèi)含有單鏈環(huán)狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細胞內(nèi)增殖時則形成雙鏈DNA。

DNA 中和緩沖液Ⅱ用于將DNA 堿性轉移至尼龍膜上,由0.5M Tris-HCl (pH7.2)、氯化鈉等組成,不含蔗糖,可用于核酸雜交,尤其適用于Southern blot 將DNA 轉移至尼龍膜的實驗。本試劑僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

規(guī)格：100ml/500ml

保存：室溫

有效期：12個月

用途：又稱為中性轉移緩沖液,僅用于雙鏈DNA的雜交

說明：由Tris-HCl、氯化鈉組成，Ph7.4。

操作步驟(僅供參考):

1、 按實驗具體要求操作。

2、或按如下步驟將凝膠置于變性溶液(堿性)中進行DNA 變性:

①轉移到不帶電荷的膜上:a 、將凝膠置于10倍凝膠體積的雙鏈DNA 變性緩沖液中,室溫放置45min ,并不斷輕輕振蕩。b 、用去離子水短暫浸泡凝膠,然后將凝膠浸沒于10倍凝膠體積的DNA 中和緩沖液Ⅰ中,室溫放置30min ,并輕輕振蕩;更換一次DNA 中和緩沖液Ⅰ繼續(xù)浸泡15min 。

②轉移到帶電荷的尼龍膜上:a 、將凝膠置于5-10倍凝膠體積的DNA 中和緩沖液Ⅱ中,室溫放置15min ,并不斷輕輕振蕩。b 、更換一次DNA 中和緩沖液Ⅱ繼續(xù)浸泡20min ,并不斷輕輕振蕩。

雙鏈DNA中和緩沖液現(xiàn)貨