藥物分析色譜工作站全面符合國家藥典委員會2015年版藥典及國家藥品審評中心的要求，軟件具有審計追蹤功能，使用者對每張譜圖的每一步操作都記錄在案并與譜圖保存在一起，同時建有獨立的系統(tǒng)日志記錄每次登陸軟件的時間及操作者姓名、每針樣品的進樣時間、總運行序號及生成的譜圖文件名稱，可完整地回溯所有實驗的過程，協(xié)助企業(yè)實施GMP規(guī)范。

藥物分析色譜工作站可對用戶進行分級管理（系統(tǒng)管理員、管理員、分析員、訪問者），不同級別的用戶進入程序后具有不同的操作權限。操作者真實姓名與圖譜保存在一起，同時用戶數(shù)據(jù)庫及操作日志都進行嚴格加密，確保實驗數(shù)據(jù)的完整性、真實性和可追責性，全面符合CFR21 Part11有關電子簽名的要求。

軟件自帶3Q認證模塊，可對軟件自身進行3Q認證。

軟件可進行自動審計，被刪除、替換或修改過Windows時間的譜圖文件將被自動列出。

采樣數(shù)據(jù)可輸出到AIA文件或文本文件供國家藥典委員會的中藥指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)軟件讀取。

更新方法：將壓縮包里的所有文件拷貝到原軟件安裝目錄下(一般為C:HWGMPprogram)，覆蓋掉原有同名文件即可。

有各種分析版本工作站，雙通道、多通道供選擇。