WB蛋白免疫印跡
Western Blot，即WB蛋白免疫印跡（免疫印跡試驗），是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實驗方法。
定義
與Southern或Northern雜交方法類似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分。該技術(shù)也廣泛應(yīng)用于檢測蛋白水平的表達(dá)。
技術(shù)原理
Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分。
應(yīng)用領(lǐng)域
Western Blot技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中。它可以用于檢測蛋白質(zhì)的表達(dá)水平、研究蛋白質(zhì)的功能和相互作用、鑒定蛋白質(zhì)的修飾狀態(tài)等。此外，它還可以用于研究疾病的發(fā)生機制、藥物研發(fā)和生物標(biāo)記物的篩選等領(lǐng)域。例如，在結(jié)直腸癌（CRC）的研究中，Western Blot被用于評估腫瘤相關(guān)抗原在腫瘤和非腫瘤組織樣本中的表達(dá)情況，有助于疾病的早期診斷和預(yù)后評估。
實驗步驟
Western Blot的實驗步驟包括樣品制備、電泳、轉(zhuǎn)膜、封閉、一抗孵育、二抗孵育、顯色和數(shù)據(jù)分析等。其中，轉(zhuǎn)膜是將凝膠上的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到固相支持物上的關(guān)鍵步驟，常用的固相支持物有NC膜和PVDF膜。封閉是為了減少非特異性抗體與膜的結(jié)合，提高實驗的特異性。一抗和二抗的孵育則是為了特異性地識別目標(biāo)蛋白并進行顯色。
注意事項
在進行Western Blot實驗時，需要注意操作細(xì)節(jié)和實驗條件的選擇，以確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如，轉(zhuǎn)膜時應(yīng)置于冰槽中以防止過熱導(dǎo)致氣泡形成1；封閉液的選擇和封閉時間也需根據(jù)實驗條件進行優(yōu)化；一抗和二抗的選擇和稀釋比例也需根據(jù)實驗?zāi)康暮蜆悠诽匦赃M行確定。
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