遼寧本溪全自動污水處理加藥裝置生產公司

件。茶多酚在堿性條件下很容易氧化變色 ，控制pH值在6～7時的試驗結果見圖2、3。由圖2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3對茶多酚有較好的去除效果。PAC的佳投量為250mgL，對COD的去除率為29%左右，對茶多酚的去除率為85%左右。Al2(SO4)3的佳投量為500mgL，對COD的去除率為35%左右，對茶多酚的去除率為86%左右?？紤]
生產成本，又能使廢物循環(huán)利用，避免對環(huán)境的“二次污染”.國內外一些學者對于將粉煤灰作為混凝劑處理污水方面開展了研究工作.例如針對預處理后的造紙廠廢水，采用粉煤灰作為吸附劑進行深度處理，COD和色度的去除率分別達到65%和
80%.研究發(fā)現(xiàn)，粉煤灰可以作為重金屬離子的吸附劑，當重金屬離子濃度低于100 mg?L-1時，去除率分別為：鋅86%~98%、鉛96%~99%、鎘51%~95%、銅60%~99%，且去除率隨pH值的增大而提高. ArvindK等(2014)研究了蔗渣粉煤灰對丙烯腈的去除能力，發(fā)現(xiàn)投加量為4 g?L-1、反應時間為5 h時對丙烯腈(AN)的去除效果為78%，此時
0 μg?L-1, 濾層厚度仍為120 cm, 運行3 d后(第68 d)出水氨氮濃度達標, 且隨著運行時間的推移, 其氨氮去除活性迅速提升, 運行7 d后(第72 d), 氨氮去除率可達95.5%.結合圖 5可知, 冬季低溫條件下僅增加濾層厚度并不能取得穩(wěn)定的氨氮去除效果, 投加30 μg?L-1磷酸鹽可以保證濾柱出水氨氮穩(wěn)定達標.2.2.2 不同濾層厚度的大安全進水氨氮濃度B2和B3濾柱均投加
30 μg?L-1磷酸鹽, 氨氮去除效果穩(wěn)定后, 對其大氨氮去除能力進行了考察, 結果如圖 6所示.從中可知, 水溫在6.5~10.5℃之間, 濾速為7 m?h-1時, 120 cm和80 cm活性濾層的大安全進水氨氮濃度分?

變性失去活性, 引起酶反應速率下降, 從而導致AOB對FA的降解速率下降. Hellinga等指出[8], 當溫度介于5~12℃時, NOB的大比生長速率大于AOB.當溫度介于12~40℃時, AOB的大比生長速率大于NOB的大比生長速率.因此, 在一定范圍內升高溫度可以增大NOB和AOB在生長速率上的差距.目前國內外的研究主要報道高氨氮廢水短程硝化中FA的抑制作用, 針對高氨氮廢水中氨逃逸現(xiàn)象報道較少.盧剛等[20]對模擬含氨廢水采用循環(huán)顆粒污泥床短程硝化污泥反應器的研究發(fā)現(xiàn), 通過對生化反應器氮素平衡核算, 反應器氨氧化過程中存在明顯的氮損失現(xiàn)象, 認為氨逃逸是導致可以看出回收產物在15.81°(020)、20.86°(111)、21.45°(021)和31.93°(040)處出現(xiàn)了高強度衍射峰, 將其與鳥糞石的標準譜圖(PDF#15-0762)對比, 可發(fā)現(xiàn)兩者所在強度峰的位置基本*.從圖 7(c)可以看到回收產物表面聚集了密密麻麻的短棒狀鳥糞石晶體, 個別呈較大的楔狀并相互黏結碰撞.綜合以上分析, 可確定NZ-MgO對溶液中磷酸鹽和氨氮的同步回收機制主要為鳥糞石沉淀法.圖 7 優(yōu)反應條件下回收產物的FTIR、XRD和SEM圖譜2.6 共存Ca2+的影響實際廢水中存在較多非構晶離子雜質, 影響方式主要是通過進入晶體, 與構晶粒子發(fā)生化學沉淀, 從而影響　　【本鋼板材】關于新1號高爐恢復生產的公告。9月1日本鋼板材煉鐵廠新一號高爐發(fā)生火情?；鹎橄?，公司立即開展了現(xiàn)場搶修等各項生產恢復工作，經過公司積極組織檢修，新1號高爐于9月16月恢復生產。集Ni的主要官能團是—SH，其余基團未參與反應.進一步，對3種螯合沉淀物進行元素分析，結果如表 1所示.由表 1可知，3種螯合沉淀物的各元素百分含量與EDTC-Ni(EDTC與Ni摩爾比為1∶1)的理論含量基本*，由此推斷EDTC與絡合Ni廢水的產物化學式為EDTC-Ni.表 1 3種螯合沉淀物(b、c、d)和EDTC-Ni理論元素含量對比由上述遼寧本溪全自動污水處理加藥裝置生產公司