小鼠C反應(yīng)蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人狀瘤病毒抗體(HPV)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人瘤病毒58(HPV-58)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人瘤病毒18(HPV-18)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠C反應(yīng)蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格 靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。 英文縮寫:CRPELISAKit 常用搜索名:小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒 產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個(gè)月。
產(chǎn)品名稱:小鼠C反應(yīng)蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
英文名稱: CRPELISAKit
規(guī)格96T/48T
存儲(chǔ)條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床
小鼠C反應(yīng)蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104
-106/ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上
清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測(cè),應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解
凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠C反應(yīng)蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格 操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組(6 個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。
注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 100ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。
小鼠C反應(yīng)蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格注意事項(xiàng):
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請(qǐng)避光保存。
7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
兔子凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human vasoactive iestinal peptide (VIP) ELISA Kit 人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒
Humanai-teichoicacidaibody,TAELISAKit 人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanepidermalkeratin,EKELISA試劑盒人表皮角蛋白(EK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織PRAK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
HumanPancreastatinELISAKit人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠賴酰氧化酶(LOX)ELISA試劑盒 ,英文名: LOX ELISA Kit
人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanansferfactor,TFELISAKit 96T/48T
大鼠血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒 Rat plaet activating factor,PAF ELISA KIT
英文名稱RatGlycoprotein96ELISAKit大鼠腫瘤排斥性抗原gp96(gp96)規(guī)格:96T/48T
干細(xì)胞成脂分化潛力比色法定量檢測(cè)試劑盒20/100次
ELISAKitapo-B100人載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96T
察氏培養(yǎng)基2250g用于培養(yǎng)能以鹽作為*氮源的真菌和細(xì)菌,及青霉和曲霉等霉菌的分離培養(yǎng)和形態(tài)鑒別
Nutrient Agar 營(yíng)養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g incubation media Nutrient Agar 營(yíng)養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g
蜜粘褶菌=革裥菌 支/瓶
LST發(fā)酵管(含小導(dǎo)管)20支/包每管10ml
AntibioticAgarNO.9
沙堡氏4%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 SDA 250克 分離培養(yǎng)及鑒別真菌、酵母菌和
沙堡氏4%葡萄糖瓊脂肉湯 SDB 250克 霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)
沙氏1%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud,s 1% Dextrose Agar 250克 上培養(yǎng)增菌的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基,用于深淺部真菌的分離培養(yǎng)
YPD瓊脂 Yeast Extract Peptone Dextrose Agar 250克 生物制品和蜜漿制劑酵母菌總數(shù)測(cè)定
小鼠C反應(yīng)蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格假單胞cfc選擇性培養(yǎng)基250g用于假單胞菌選擇性分離培養(yǎng)。
EC Medium incubation media EC Medium
棒曲霉 支/瓶
含90ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋90ml/袋*阪崎桿菌的定量
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 250g 用于藥品,生物制品無(wú)菌試驗(yàn),培養(yǎng)菌、厭氣菌(GB標(biāo)準(zhǔn))
小鼠C反應(yīng)蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格 實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,靜置1小時(shí)備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。