商品介紹:
測定意義 測定原理: S-α-GC能夠催化對-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成對-硝基,后者在400nm有特征光吸收。 自備用品: 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。 |
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
100管/48樣 | BJ-01S10011 |
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
操作流程:
1.]從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
玫瑰紅瓊脂培養(yǎng)基90mm
長野解普魯蘭桿菌
扣囊內(nèi)孢霉
粗毛斗菇
克魯斯假絲酵母
芽孢桿菌
Naphthalene-1-aldehyde,certified 標準品 MecopropD6 66-77-3 純品型,100MG
標準品 alpha-Pinene 389-08-2 純品型,0.1g
萘肽磷 標準品 Mecoprop-P 1491-41-4 純品型,50MG
匍枝根霉
伯頓畢赤酵母
銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)
生孢梭菌AS1.2417凍干粉
馬克斯克魯維酵母
吸水鏈霉菌應城變種
滅梭威(滅蟲威、甲硫威) 標準品 D-Panthenol 2032-65-7 純品型,0.1g
他巴唑 標準品 1,2-Dibromo-3-chloropropane 60-56-0 純品型,0.25G
呋菌胺 標準品 6-Propyl-2-thiouracil 28730-17-8 純品型,100mg
土壤α葡萄糖苷酶測試盒100管/48樣大鼠多配體蛋白聚糖1(SDC1)elisa檢測試劑盒
大鼠多聚蛋白1(MMRN1)elisa檢測試劑盒
大鼠多功能肽酶2(LMP2)elisa檢測試劑盒
大鼠多巴胺受體D4(DRD4)elisa檢測試劑盒
大鼠多巴胺受體D3(DRD3)elisa檢測試劑盒