WS1細(xì)胞
我司提供的細(xì)胞在發(fā)貨之前會(huì)進(jìn)行質(zhì)檢，并在發(fā)貨時(shí)附帶質(zhì)檢報(bào)告。
質(zhì)檢內(nèi)容:
1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測(cè)
2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測(cè)
產(chǎn)品名稱 ： WS1細(xì)胞
規(guī)格①：一代凍存管細(xì)胞，干冰運(yùn)輸，貨期2-3天
規(guī)格②：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)，細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上；
包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；附帶中文指導(dǎo)說(shuō)明書
細(xì)胞來(lái)源：ATCC、sciencell、ICLC等
貨期：1-2周
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸（空運(yùn)可抵達(dá)的目的地優(yōu)先派發(fā)聯(lián)邦空運(yùn)）
售后：規(guī)格①收到細(xì)胞一個(gè)月內(nèi)，規(guī)格②收到細(xì)胞后14天內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷售人員，我們將盡快為您解決！
| THLE-2 |
| THLE-3 |
| THP-2 |
| TMD8 |
| TOV-21G |
| TOV-112D |
| TREG |
| TT2609-C02 |
| TUL-1 |
| U14 |
| U27 |
| U87 |
| U266 |
| U343 MGA |
| U343 |
| U-698-M |
| U2932 |
| UACC-62 |
| UACC-257 |
| UACC-732 |
| UACC-732 |
| UACC812 |
| UMR-108 |
| UM-SCC-10A |
| UT7 |
| VE |
| VERO |
| VSMCS |
| W12 |
| WB2054M |
| WB-F344 |
| WEHI-279 |
| WERO |
| WI-38 |
| WI-38-VA-13 |
| WIEN 133 |
| WI-L2-729HF2 |
| WIL2-S |
| WM451 |
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說(shuō)明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請(qǐng)及時(shí)或郵件。 子實(shí)生物竭誠(chéng)為您服務(wù)！
需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，請(qǐng)于48h內(nèi)及時(shí)反饋，本公司將竭誠(chéng)為您服務(wù)！
一．貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
二．懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三．一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞。
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）。
2. 嚴(yán)格無(wú)菌操作，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO7 培養(yǎng)。
詳情請(qǐng)客服人員，索要相關(guān)細(xì)胞說(shuō)明書資料！
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